Отзыв про Медицинский центр Геномед 06-05-2018 Москва

Сдавала неинвазивный (значит не нужно прокалывать живот, как при амниоцентезе) пренатальный анализ Панорама в медицинском центре Геномед в Москве. Базовая модель (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) за 32000 и ещё за 2000 дополнительно сделала определение носительства мутаций у себя. Итого 34 000. Этот анализ производят в России, кровь никуда не отправляют. Если вы хотите, чтобы кровь отправили в Калифорнию, то цена менее 55000 не будет.

Нужно просто сдать кровь из вены. Тест является новым способом скрининга беременных, но в отличие от привычного УЗИ+биохимия даёт 99% точности. В лаборатории из крови мамы выделяют ДНК ребёнка и уже точно смотрят его болезни и его пол. В Америке этот тест входит в обязательную программу для беременных и стоит всего от 150$ до 250$.

Главной проблемой я видела срок беременности, кровь я сдала ровно в 9 недель (по УЗИ). И хотя именно этот срок указан в инструкции, но по отзывам у многих возникает необходимость пересдачи или задержки в результатах из-за сложности в выделении ДНК ребёнка. Я переживала, что пришла слишком рано.

На сайте не указано о необходимости предварительной записи. Я позвонила, чтобы уточнить подготовку к анализу. Оказалось, что лучше приходить позавтракавшим, голодных пауз делать не нужно, за 30 мин желательно выпить/съесть что-нибудь сладкое (сок, печеньку). А записали меня буквально через час после звонка. Очередей не было, встретили хорошо. Кровь берут профессионально, быстро и не больно.

Этот тест уникальный и я рада, что имею возможность воспользоваться этой новой в России услугой. Конечно, цена очень высокая, но и технология просто невероятная. Однако я бы не доверяла положительным отзывам в ключе «сдала тест, все хорошо, родился здоровый ребёнок». Мне они кажутся очень неправдоподобными. Беременная женщина делает такой тест как правило после плохого скрининга в женской консультации, то есть на 3 месяце. Потом ещё пол года ходит беременная, потом роды, вряд ли она пишет отзыв об анализе из роддома. Это значит, что несмотря на длительное время и массу забот о ребёнке, множество женщин пишут такие отзывы, держат в голове всю информацию спустя почти год после анализа. Мне это показалось очень странным))

В моём случае анализ пришёл ровно через 7 дней! То есть на три дня раньше заявленного. Результаты отправили по электронной почте и сразу же позвонили на мобильный, сообщили о готовности. Все риски низкие, а у нас будет сын. В 10 недель я уже знала о здоровье своего ребенка :) счастье владеть информацией.
А ещё мы устроили вечеринку с разоблачением пола, «gender party».
В 13 недель я ходила на скрининговое УЗИ, там так же подтвердили, что все показатели в норме. А вот пол не увидели. Если бы не тест Панорама, так бы и ходила до 18 недель (второе УЗИ) в неведении. Или дольше. Да и ошибки с полом и определением болезней по УЗИ очень много.

Что касается второго анализа. Прислали заключение, где 15 мутаций и одно из них у меня нашли. Написано, что если у мужа есть эта же мутация, то риск заболеть у ребёнка 25%, если нет, то и риска нет. То есть теперь следует сдать анализ мужу. Вообще разобраться с этим заключением самостоятельно сложно, там сложные сел. аббревиатуры и не понятно, болеешь ли чем-то или просто являешься носителем, думаю пойти к генетику в Геномед за пояснениями.
И ждём рождения нашего мальчика.